метиловый эфир метакриловой кислоты
CH2 = С (СН3) - СООСН3,
бесцветная жидкость;
tкип 101 °С, плотность 0,936
г/см3 (20 °С); растворимость в воде при 30 °С 1,5\% (по массе), неограниченно растворим в спирте и этиловом эфире. М. гидролизуется с образованием метакриловой кислоты (См.
Метакриловая кислота); при нагревании со спиртами (катализаторы - сильные кислоты) происходит переэтерификация. Этот процесс используется в технике для получения ряда др. эфиров метакриловой кислоты, например бутилметакрилата. По двойной связи М. присоединяются хлор, водород, бромистый водород, амины, аммиак, меркаптаны, амиды, алифатические нитросоединения, синильная кислота. М. легко полимеризуется с образованием
Полиметилметакрилата. Для предотвращения полимеризации при хранении к М. добавляют стабилизаторы (0,005-0,5\%), например гидрохинон, медь.
В промышленности М. получают преимущественно из ацетона и синильной кислоты [через ацетонциангидрин (CH
3)
2C (OH)-CN]. М. обладает общеядовитым и наркотическим действием, его пары раздражают слизистые оболочки; предельно допустимая концентрация М. в воздухе 0,05
мг/л. М. применяют главным образом для производства стекла органического (См.
Стекло органическое).
Лит.: Вацулик П., Химия мономеров, пер. с чеш., т. 1, М., 1960; Серенсон У., Кемпбел Т., Препаративные методы химии полимеров, пер. с англ., М., 1963.